Los síntomas pueden variar, por lo general los niños nacen con características faciales distintivas, como ojos prominentes, nariz pequeña, paladar hendido. Otros síntomas incluyen:
→ Opciones de tratamiento comunes
Las causas incluyen:
Mutación genética de los genes que codifican cierto tejido conectivo durante la formación del feto. Esto conduce a una formación anormal de colágeno.
El factor de riesgo incluye:
Es más probable que el niño nazca con síndrome de Stickler si uno de los padres tiene la afección.
→ Preguntas para preguntar al médico
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