SíNDROME DE GILBERT: ¿QUé ES Y CUáLES SON SUS TRATAMIENTOS?

Resumen

Afección leve en la que el hígado no procesa la bilirrubina correctamente debido a la anormalidad de la enzima hepática responsable.

Síntomas

Yellow skin, and yellowish tinge in the whites of the eye are the commonly observed symptoms.

→ Opciones de tratamiento comunes

→ Preguntas para preguntar al médico

Causas

Caused by an abnormality in the gene, inherited from the parents, that affects the normal functioning of the enzyme (UGT glucuronosyltransferases) responsible to break down bilirubin in the liver.

Diagnóstico

Este es un trastorno genético, por lo que después de que se haya identificado la afección mediante los síntomas y los análisis de sangre, se confirma mediante pruebas genéticas.

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Datos

• A menudo puede autotratarse, consulte a un médico para obtener asesoramiento
• Diagnosticada por un profesional médico
• Con poca frecuencia requiere pruebas de laboratorio o escaneo
• Puede durar años o toda la vida
• Presente al nacer
• Más común en mujeres
• Los antecedentes familiares pueden aumentar la probabilidad

Tratamientos

Gilbert's syndrome is typically harmless and treatment is not required.

Nutrición

Coma una dieta equilibrada para controlar el nivel de bilurubina en el cuerpo.

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Disclaimer: Solo con fines informativos. Consulte a un profesional médico para obtener asesoramiento. Fuente: Focus Medica.

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